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목차
1. 에이프로젠
2. 재무제표 분석
3. 밸류에이션
4. 주가전망
5. 목표주가
6. 배당금
이 글은 23년 11월 26일 기준으로 작성되었습니다.
에이프로젠
투자판단 관련 사항
AP063(허셉틴 바이오시밀러) 임상3상 시험계획 신청(인도)
신청 날짜 : 23년 11월 24일
바이오시밀러 임상시험 약물이 임상3상 시작 후 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 80.5% 수준으로 알려짐.
∙ 설립일자 : 1971년 11월 15일 설립
∙ 주소 : 경기도 성남시 중원구
주요제품 및 서비스
✅ 금속사업부
∙ Hardfacing
∙ 철강판매사업
✅ 의약품 사업
✅ 원자력 보온 및 단열공사
✅ 바이오의약품 사업부
재무제표
| 매출액 | 영업이익 | 당기순이익 | |
| 22년 3분기 | 277억원 | -403억원 | -206억원 |
| 22년 4분기 | 371억원 | -248억원 | -300억원 |
| 23년 1분기 | 360억원 | -172억원 | -178억원 |
| 23년 2분기 | 374억원 | -233억원 | -218억원 |
| 23년 3분기 | 399억원 | -324억원 | -307억원 |
23년 3분기 기준(*)
∙ 부채비율 : 38.76%
∙ 유보율 : 79.43%
밸류에이션
| PBR | 1.55배 |
| PER | 없음 |
| 동일업종 PER | 102.6배 |
주가전망
에이프로젠은 자사의 허셉틴 바이오시밀러 'AP063(개발코드명)'에 대해 인도 3상 임상시험계획을 신청했다고 24일 공시함.
작성일 : 23년 11월 25일
퍼퓨전 방식 품질이 미국 식품의약국(FDA)인정받아 실적개선 기대감이 주가 상승에 영향받는 것으로 해석
작성일 : 23년 11월 21일
심사에서 에이프로젠은 국내 유일 바이오 유니콘기업으로 국내외 경쟁사와 구별되는 초고생산성 세포주 제작 기술과 항체공학 기술을 보유한 점
에이프로젠바이오로직스의 cGMP 수준에 부합하는 최첨단 항체 원료의약품 및 완제 의약품 시설과 품질관리 시스템 보유, 차별화된 동물세포 배양 및 정제 공정으로 위탁생산개발(CDMO) 역량을 갖춘 것 등 높게 평가함
작성일 : 23년 11월 7일
목표주가
없음
배당금
없음
※ 해당 포스팅은 매수 / 매도를 권장하는 것이 아님을 알려드립니다. 또한 모든 투자의 책임은 본인에게 있습니다.
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